-
。linanping1979战友提供的价格:coster的24孔板的transwell的价格是456元RMB,8μm,用于肿瘤的侵袭实验。iceyxy战友提供的价格:Millipore的8μm的50个1760RMB,0.4μm的2000多,是一次性的
-
先用清水洗干净,然后用胰酶消化1小时,最后用75%的酒精浸泡过夜,使用前,在紫外灯下面照射1小时即可。Transwell小室这项技术的主要材料是Transwell小室(Transwell chamber,Transwell insert
-
一些疑问和困惑。一、详细实验RNA干扰(转录后基因沉默)实验细胞转染实验二、常见问题解答1、问:都说RNAi很容易降解,转染效率很低。一般采用什么策略和技术来防范呢?答:RNAi中,标准的非修饰的siRNA确实容易降解,这不仅在保存过程中
-
silencing, PTGS)被称为RNA干扰(RNAi)。一、RNAi的分子机制通过生化和遗传学研究表明,RNA干扰包括起始阶段和效应阶段(inititation and effector
steps)。在起始阶段,加入的小分子RNA被
-
先用清水洗干净,然后用胰酶消化1小时,最后用75%的酒精浸泡过夜,使用前,在紫外灯下面照射1小时即可。Transwell小室这项技术的主要材料是Transwell小室(Transwell chamber,Transwell insert
-
最近由于RNA干扰(RNA
interference,RNAi)的发现使反义领域的研究增多。这种自然发生的现象最早是在秀丽线虫中发现的(1),是序列特异性地使转录后的基因沉默的有力机制。由于最近两年在RNAi领域取得的进步,已经有许多
-
难以转染的细胞系,可用于含有或不含血清的培养基,或者瞬时蛋白表达或高通量RNAi转染。Lipofectamine 2000使用也非常方便, 具有快速、高速的转染效率,只需将其与核酸混合,加入细胞培养物即可。Lipofectamine 2000的高效转染提供了很高的基因敲除水平,足以获得令人信服的结果。
-
最好是24小时。实验前将保存在-20℃的基质胶转移至4℃冰箱融化过夜,使用前用无血清培养基按培养基:基质胶=2:1的比例稀释;接种前将24孔板和Transwell小室用1×PBS浸泡5min湿润小室。用胰蛋白酶消化细胞后,用无血清培养液
-
Transwell法的步骤:先把小室擦干净后在超净工作台照紫外过夜。如新的小室省略此步。下一步将小室倒扣并小室的底部外侧滴加0.1%(还是1%记不清了)的明胶室温放置20-30分钟。这是将细胞消化下来,调浓度。拿出24孔板加600ml的
-
12ml。一般12孔细胞培养板每一个孔加入1ml培养基。transwell实验原理简单地说就是用一层膜将高营养的培养液和低营养的培养液隔开,细胞放在低营养的培养液里,为了找吃的,细胞会往高营养的培养液里面跑,但是有膜挡着,所以要穿过膜才行